Os aneurismas de carótidas extracranianas são condições raras, representando menos de 1% de todos os aneurismas arteriais periféricos. Sua epidemiologia é pouco documentada devido à baixa prevalência, mas geralmente afetam adultos de meia-idade a idosos, com leve predomínio em homens. As causas incluem aterosclerose, trauma, infecções (como endocardite bacteriana) e doenças genéticas do tecido conjuntivo, como a síndrome de Ehlers-Danlos ou o síndrome de Marfan. Embora assintomáticos na maioria dos casos, podem se manifestar como massas pulsáteis no pescoço, rouquidão, disfagia ou, em casos mais graves, eventos embólicos que levam a acidentes vasculares cerebrais. Devido à sua raridade, o diagnóstico e tratamento exigem alta suspeita clínica e abordagem multidisciplinar